Bilim

ABD'de Kızamık Vakaları Artarken Biyoteknoloji Firmaları Yeni Tedaviler Geliştiriyor

ABD'de Kızamık Vakaları Artarken Biyoteknoloji Firmaları Yeni Tedaviler Geliştiriyor
İngilizcenizi Malta'da eğlenerek geliştirmek ister misiniz? Bilgi al →

Saphire, "Bunun bir halk sağlığı sorununu çözmek için gerçek bir fırsat olduğunu düşünüyorum" diyor. "Hastalığı önleyebilecek veya tedavi edebilecek bir araç, bir salgını yönetmekten veya bir çocuğun ölümcül ensefalit vakasını tedavi etmekten hâlâ daha ucuz." Bazı hastalık modelleri, mevcut eyalet düzeyindeki aşılama oranlarında bile kızamığın önümüzdeki 25 yıl içinde ABD'de endemik hale gelebileceğini öngörüyor.

Monoklonal antikorlar hastalar ve sigortacılar için de maliyetli olabiliyor. 2022'nin başlarında ABD hükümeti, COVID için yetkilendirilmiş bir monoklonal antikor tedavisi olan Evusheld'in 1,7 milyon dozu için 855 milyon dolar harcadı. İlaç hastalara ücretsizdi ancak bazı kişiler ilacın uygulanmasıyla ilgili olarak yüzlerce dolar cepten harcama yapmak zorunda kaldı.

Evusheld haline gelen monoklonal antikor kombinasyonu, Vanderbilt Üniversitesi'ndeki bilim insanları tarafından sadece 25 günde üretildi. Aynı ekip kızamık için de güçlü antikorlar keşfetti. Üniversite, çalışmaları sürdürmek için küçük bir biyoteknoloji firması olan Saravir Biopharma ile ortaklık kurdu.

COVID çalışmalarına liderlik eden immünolog ve Vanderbilt Antikor Tedavileri Merkezi direktörü James Crowe, stratejilerinin kızamık virüsünün mutasyona uğrayarak antikordan kaçma olasılığını büyük ölçüde azaltmak için iki monoklonal antikordan oluşan bir kombinasyon kullanmak olduğunu söylüyor. Ekibi sistematik olarak gelecekte pandemiye neden olma olasılığı en yüksek virüslere karşı insan antikorları üretiyor. Geçen yıl ABD'de kızamık vakaları yoğunlaştığında ekip kızamık çalışmalarının ortasındaydı.

Crowe, "İzole ettiğimiz antikorlar o kadar güçlü ki virüsü güçlü bir şekilde engelliyor. Kesinlikle tek bir uzun etkili enjeksiyon olarak formüle edilebileceklerini düşünüyoruz" dedi.

Bu monoklonal antikorlar insan denemelerine hazır olduğunda, düzenleyicilerin bunları klinik çalışmalarda nasıl değerlendireceklerini belirlemesi gerekecek. Yeni ilaçlar genellikle önce yetişkinlerde test edilerek çocuklar için güvenli oldukları doğrulanır. Ancak kızamık komplikasyonları, özellikle aşılanmamış çocukların hastaneye kaldırılma olasılığını artırıyor.

Üniversite Destekli Dil Okulu

Kaynak: Ars Technica